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La doctora Michelle Jiménez, representante del proyecto piloto de Registro de Pacientes con Enfermedades Raras de la Pucmm, ...
En México, 10 millones de personas enfrentan estas condiciones, muchas veces sin acceso a diagnóstico ni tratamiento oportuno ...
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Semana on MSNLanzan plataforma digital para apoyar lucha contra las enfermedades raras: así funciona la nueva herramienta 2236+La plataforma proporciona información estructurada sobre estas condiciones, permitiendo el acceso a datos epidemiológicos, redes de apoyo y oportunidades de formación para profesionales de la salud.
La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados, MPS LISOSOMALES, es una entidad de ámbito nacional que ...
Estudio Revelador sobre la Mucopolisacaridosis Tipo IV-A y VI en México Por: Redacción LaSaludMx .- La Mucopolisacaridosis ...
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