Mario è un bambino di quasi quattro anni, pieno di energia e voglia di vivere. Ancora non cammina né parla, ma ha già imparato a ...

La sua battaglia ha un nome: sindrome di Chops, una malattia genetica ultra rara che colpisce più organi e di cui si conoscono appena quaranta casi nel mondo. Mario è nato durante la pandemia da ...

La Fondazione CHOPS Malattie Rare ETS ha annunciato il finanziamento di un nuovo progetto di ricerca, portando a cinque i progetti attivi ...

L'annuncio è stato dato durante un convegno a Palermo dalla Fondazione no-profit che si occupa di ricercare una cura per ...

Affaritaliani, prima di pubblicare foto, video o testi da internet, compie tutte le opportune verifiche al fine di accertarne il libero regime di circolazione e non violare i diritti di autore o altri ...

Colpisce meno di una persona su un milione e provoca una crescita incontrollata di ossa e tessuti, con deformità progressive che variano da individuo a individuo. La sindrome di Proteus è una ...

Particolare attenzione è stata prestata, nelle fasi di progettazione e di realizzazione del portale Superabile, alle caratteristiche di accessibilità e di usabilità, conformemente agli standard del ...

La storia di Mario e della sua mamma inizia con una diagnosi nel 2023 che cambia le loro vite. 'Un macigno e un nuovo inizio con la nascita di Fondazione che finanzia la ricerca' ...