Mario è un bambino di quasi quattro anni, pieno di energia e voglia di vivere. Ancora non cammina né parla, ma ha già imparato a lottare. La sua battaglia ha un nome: sindrome ...
La storia di Mario e della sua mamma inizia con una diagnosi nel 2023 che cambia le loro vite. 'Un macigno e un nuovo inizio con la nascita di Fondazione che finanzia la ricerca' ...
La sua battaglia ha un nome: sindrome di Chops, una malattia genetica ultra rara che colpisce più organi e di cui si conoscono appena quaranta casi nel mondo. Mario è nato durante la pandemia da ...
Il suo 'nemico' da due anni ha finalmente un nome: sindrome di Chops. Acronimo inglese, in cui ogni lettera indica un sintomo: 'C' tratti del viso grossolani e ritardo cognitivo, 'H' difetti ...
11:58 - **Sanità: Manuela e la sindrome di Chops, 'così lotto per mio figlio contro malattia ultra-rara'** Palermo, 27 feb. (Adnkronos) - Gattona Mario, e sorride. A marzo compirà quattro anni ...
Affaritaliani, prima di pubblicare foto, video o testi da internet, compie tutte le opportune verifiche al fine di accertarne il libero regime di circolazione e non violare i diritti di autore o altri ...
11:58 - **Sanità: Manuela e la sindrome di Chops, 'così lotto per mio figlio contro malattia ultra-rara'** Palermo, 27 feb. (Adnkronos) - Gattona Mario, e sorride. A marzo compirà quattro anni ...
La Fondazione CHOPS finanzia un quinto progetto di ricerca: Focus sul Riposizionamento Farmacologico
Durante il convegno “Malattie Rare: Ricerca, Cura e Solidarietà. Un impegno comune per il futuro”, tenutosi il 28 Febbraio ...
La Fondazione CHOPS Malattie Rare ETS ha annunciato il finanziamento di un nuovo progetto di ricerca, portando a cinque i progetti attivi ...
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