In occasione della Giornata Internazionale della Donna l’Associazione culturale Le Muse “Laboratorio delle Arti e delle ...

L'Associazione "Le Muse" di Reggio Calabria presenta promuove la 3ª edizione di "Donne al Centro" in occasione dell'8 marzo ...

La Fondazione CHOPS Malattie Rare ETS ha annunciato il finanziamento di un nuovo progetto di ricerca, portando a cinque i progetti attivi ...

Durante il convegno “Malattie Rare: Ricerca, Cura e Solidarietà. Un impegno comune per il futuro”, tenutosi il 28 Febbraio ...

L'annuncio è stato dato durante un convegno a Palermo dalla Fondazione no-profit che si occupa di ricercare una cura per ...

La Vispa Teresa di Simona Tagli è il parrucchiere storico per i bambini a Milano, pensato oggi anche per la mamma... Calcio gratis in tv grazie al nuovo canale di Pluto, come vederlo?

La sua battaglia ha un nome: sindrome di Chops, una malattia genetica ultra rara che colpisce più organi e di cui si conoscono appena quaranta casi nel mondo. Mario è nato durante la pandemia da ...

Affaritaliani, prima di pubblicare foto, video o testi da internet, compie tutte le opportune verifiche al fine di accertarne il libero regime di circolazione e non violare i diritti di autore o altri ...

Mario è un bambino di quasi quattro anni, pieno di energia e voglia di vivere. Ancora non cammina né parla, ma ha già imparato a lottare. La sua battaglia ha un nome: sindrome ...

Il suo 'nemico' da due anni ha finalmente un nome: sindrome di Chops. Acronimo inglese, in cui ogni lettera indica un sintomo: 'C' tratti del viso grossolani e ritardo cognitivo, 'H' difetti ...